Genetic KCa3.1-deficiency produces locomotor hyperactivity and alterations in cerebral monoamine levels

Kate Lykke Lambertsen, Jan Bert Gramsbergen, Mithula Sivasaravanaparan, Nicholas Ditzel, Linda Maria Sevelsted Møller, Aida Oliván-Viguera, Maj Rabjerg, Heike Wulff, Ralf Köhler

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Fingeraftryk

Dyk ned i forskningsemnerne om 'Genetic KCa3.1-deficiency produces locomotor hyperactivity and alterations in cerebral monoamine levels'. Sammen danner de et unikt fingeraftryk.

Medicin og biovidenskab