Deep-Phenotyping the Less Severe Spectrum of PIGT Deficiency and Linking the Gene to Myoclonic Atonic Seizures

Allan Bayat^*, Manuela Pendziwiat, Ewa Obersztyn, Paula Goldenberg, Pia Zacher, Jan Henje Döring, Steffen Syrbe, Amber Begtrup, Artem Borovikov, Artem Sharkov, Aneta Karasińska, Maria Giżewska, Wendy Mitchell, Eva Morava, Rikke S. Møller, Guido Rubboli

^*Kontaktforfatter

IRS - Epilepsihospitalet Filadelfia, Forskningsenhed for Epilepsigenetik og Personlig Medicin (Dianalund)
KI, BRIDGE - Brain Research - Inter Disciplinary Guided Excellence (Odense)

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

45 Downloads (Pure)

1 Ph.d.-afhandling

1 resultater

2022
Monogenic epilepsies; genotype-phenotype correlations and precision therapy
Bidragets oversatte titel: Monogene epilepsier: genotype-fænotype korrelationer og præcisions behandlingBayat, A., 24. jun. 2022, Syddansk Universitet. Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet. 202 s.
Publikation: Afhandling › Ph.d.-afhandling

Åben adgang
Fil
55 Downloads (Pure)

Deep-Phenotyping the Less Severe Spectrum of PIGT Deficiency and Linking the Gene to Myoclonic Atonic Seizures

Relaterede publikationer

Søgeresultater

Monogenic epilepsies; genotype-phenotype correlations and precision therapy