Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne om 'Biallelic inherited SCN8A variants, a rare cause of SCN8A-related developmental and epileptic encephalopathy'. Sammen danner de et unikt fingeraftryk.- Sorter
- Vægt
- Alfabetisk
Biallelic inherited SCN8A variants, a rare cause of SCN8A-related developmental and epileptic encephalopathy
Eric R. Wengert, Cathrine E. Tronhjem, Jacy L. Wagnon, Katrine M. Johannesen, Hayley Petit, Ilona Krey, Anusha U. Saga, Payal S. Panchal, Samantha M. Strohm, Jörn Lange, Susanne B. Kamphausen, Guido Rubboli, Johannes R. Lemke, Elena Gardella, Manoj K. Patel, Miriam H. Meisler*, Rikke S. Møller
*Kontaktforfatter
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
23
Downloads
(Pure)