Intet foto af Sabrina Brøner
20142018
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

  • 6 Lignende profiler
Familial Dysautonomia Medicin og biovidenskab
RNA Sequence Analysis Medicin og biovidenskab
Introns Medicin og biovidenskab
Oxidoreductases Medicin og biovidenskab
Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group F-H Medicin og biovidenskab
Motor Neurons Medicin og biovidenskab
Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group A-B Medicin og biovidenskab
RNA Medicin og biovidenskab

Netværk Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på punkterne.

Publikationer 2014 2018

  • 4 Tidsskriftartikel
  • 1 Ph.d.-afhandling
77 Downloads (Pure)
Åben adgang
Fil
Familial Dysautonomia
RNA Splice Sites
Fibroblasts
Mutation
hnRNP A1

mRNA splicing regulation by SR proteins

Brøner, S., 2018, Odense: Syddansk Universitet. Det Naturvidenskabelige Fakultet.

Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

171 Downloads (Pure)

RNA-sequencing of a mouse-model of spinal muscular atrophy reveals tissue-wide changes in splicing of U12-dependent introns

Doktor, T. K., Hua, Y., Andersen, H. S., Brøner, S., Liu, Y. H., Wieckowska, A., Dembic, M., Bruun, G. H., Krainer, A. R. & Andresen, B. S., 2017, I : Nucleic Acids Research. 45, 1, 22 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
RNA Sequence Analysis
Introns
Motor Neurons
RNA
HeLa Cells

Absence of an Intron Splicing Silencer in Porcine Smn1 Intron 7 Confers Immunity to the Exon Skipping Mutation in Human SMN2

Doktor, T., Lisbeth, S., Andersen, H. S., Brøner, S., Kitewska, A., Sørensen, C. B. & Andresen, B. S., 3. jun. 2014, I : P L o S One. 9, 6, s. e98841 10 s., e98841 .

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang

The ETFDH c.158A>G Variation Disrupts the Balanced Interplay of ESE- and ESS-Binding Proteins thereby Causing Missplicing and Multiple Acyl-CoA Dehydrogenation Deficiency

Olsen, R. K. J., Brøner, S., Sabaratnam, R., Doktor, T. K., Andersen, H. S., Bruun, G. H., Gahrn, B., Stenbroen, V., Olpin, S. E., Dobbie, A., Gregersen, N. & Andresen, B. S., 2014, I : Human Mutation. 35, 1, s. 86-95

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Oxidoreductases
Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group F-H
Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group A-B
Nuclear Proteins
Protein Binding