19942018

Publikationer pr. år

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Publikationer

  • 19 Tidsskriftartikel
2018

Adoptive cancer immunotherapy using DNA-demethylated T helper cells as antigen-presenting cells

Kirkin, A. F., Dzhandzhugazyan, K. N., Guldberg, P., Fang, J. J., Andersen, R. S., Dahl, C., Mortensen, J., Lundby, T., Wagner, A., Law, I., Broholm, H., Madsen, L., Lundell-Ek, C., Gjerstorff, M. F., Ditzel, H. J., Jensen, M. R. & Fischer, W., 6. mar. 2018, I : Nature Communications. 9, 12 s., 785.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
300 Downloads (Pure)
2014

Epigenetic remodelling and dysregulation of DLGAP4 is linked with early-onset cerebellar ataxia

Minocherhomji, S., Hansen, C., Kim, H. G., Mang, Y., Bak, M., Guldberg, P., Papadopoulos, N., Eiberg, H., Doh, G. D., Mollgard, K., Hertz, J. M., Nielsen, J. E., Ropers, H. H., Tumer, Z., Tommerup, N., Kalscheuer, V. M. & Silahtaroglu, A., 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 23, s. 6163-6176

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2011

Oncogenic events associated with endometrial and ovarian cancers are rare in endometriosis

Vestergaard, A. L., Thorup, K., Knudsen, U. B., Munk, T., Rosbach, H., Poulsen, J. B. G., Guldberg, P. & Martensen, P. M., 2011, I : Molecular Human Reproduction. 17, 12, s. 758-61 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2008

Frequent hypermethylation of DBC1 in malignant lymphoproliferative neoplasms.

Grønbaek, K., Ralfkiaer, U., Dahl, C., Hother, C., Burns, J. S., Kassem, M., Worm, J., Ralfkiaer, E. M., Knudsen, L. M., Hokland, P. & Guldberg, P., 1. maj 2008, I : Modern Pathology. 21, 5, s. 632-8 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2006

Promoter hypermethylation of the retinoic acid receptor beta2 gene is frequent in acute myeloid leukaemia and associated with the presence of CBFbeta-MYH11 fusion transcripts

Rethmeier, A., Aggerholm, A., Olesen, L. H., Juhl-Christensen, C., Nyvold, C. G., Guldberg, P. & Hokland, P., maj 2006, I : British Journal of Haematology. 133, 3, s. 276-83

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Promoter hypermethylation of the retinoic acid receptor beta2 gene is frequent in acute myeloid leukaemia and associated with the presence of CBFβ-MYH11 fusion transcripts.

Rethmeier, A., Aggerholm, A., Olesen, L. H., Juhl-Christensen, C., Nyvold, C. G., Guldberg, P. & Hokland, P., 2006, I : British Journal of Haematology. 133, 3, s. 276-8

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2005

Delineation and molecular characterization of acute myeloid leukemia patients with coduplication of FLT3 and MLL - a single center study in 250 newly diagnosed patients

Olesen, L. H., Nyvold, C. G., Aggerholm, A., Nørgaard, J. M., Guldberg, P. & Hokland, P., 2005, I : Eur. J. Haematol.. 75, s. 185-192

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Molecular typing of adult acute myeloid leukaemia: Significance of translocations, tandem duplications, methylation, and selective gene expression profiling

Olesen, L. H., Aggerholm, A., Andersen, B. L., Nyvold, C. G., Guldberg, P., Nørgaard, J. M. & Hokland, P., 1. nov. 2005, I : British Journal of Haematology. 131, 4, s. 457-467 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Tumorigenic Heterogeneity in Cancer Stem Cells Evolved from Long-term Cultures of Telomerase-Immortalized: Human Mesenchymal Stem Cells

Burns, J. S., Abdallah, B. M., Guldberg, P., Rygaard, J., Schrøder, H. D. & Kassem, M., 2005, I : Cancer Research. 65, 8, s. 3126-3135 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2004

Adult human mesenchymal stem cell as a target for neoplastic transformation.

Serakinci, N., Guldberg, P., Burns, J. S., Abdallah, B., Schrøder, H. D., Jensen, T. & Kassem, M., 2004, I : Oncogene. 23, s. 5095-5098

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskning

2003

Integrating proteomic and functional genomic technologies in discovery-driven translational breast cancer research

Celis, JE., Gromov, P., Gromova, I., Moreira, J. M. A., Cabezón, T., Ambartsumian, N., Grigorian, M., Lukanidin, E., Straten, P. T., Guldberg, P., Bartkova, J., Bartek, J., Lukas, J., Lukas, C., Lykkesfeldt, A., Jäättelä, M., Roepstorff, P. & m.fl., 2003, I : Molecular and Cellular Proteomics. 2(6), s. 369-77

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2000

Concurrent disruption of p16INK4a and the ARF-p53 pathway predicts poor prognosis in aggressive non-Hodgkin's lymphoma

Grønbaek, K., de Nully Brown, P., Møller, M. B., Nedergaard, T., Ralfkiaer, E., Møller, P., Zeuthen, J. & Guldberg, P., 1. okt. 2000, I : Leukemia. 14, 10, s. 1727-35 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

1998

Evaluation of a clinically applicable mutation screening technique for genetic diagnosis of familial hypercholesterolemia and familial defective apolipoprotein B

Nissen, H., Hansen, A. B., Guldberg, P., Hansen, T. S., Petersen, N. E. & Hørder, M., jun. 1998, I : Clinical Genetics. 53, 6, s. 433-439

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

1997

Detection and characterization of a novel splice mutation in the LDL receptor intron 12 resulting in two different mutant mRNA variants

Nissen, H., Hansen, A. B., Guldberg, P., Petersen, N. E., Hansen, T. S. & Hørder, M., 3. jan. 1997, I : Atherosclerosis. 128, 1, s. 75-83

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

1996

Clinically applicable mutation screening in familial hypercholesterolemia

Nissen, H., Guldberg, P., Hansen, A. B., Petersen, N. E. & Hørder, M., 22. aug. 1996, I : Human Mutation. 8, 2, s. 168-177 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Phenotypic presentation of the FH-Cincinnati type 5 low density lipoprotein receptor mutation

Nissen, H., Hansen, A. B., Guldberg, P., Petersen, N. E., Larsen, M. L., Haghfelt, T., Kristiansen, K. & Hørder, M., 22. feb. 1996, I : Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 56, 1, s. 75-85 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

1995

Genetic diagnosis with the denaturing gradient gel electrophoresis technique improves diagnostic precision in familial hypercholesterolemia

Nissen, H., Hansen, A. B., Guldberg, P., Petersen, N. E., Larsen, M. L., Haghfelt, T., Kristiansen, K. & Hørder, M., 15. mar. 1995, I : Circulation. 91, 6, s. 1641-1646 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

1994

Detection of a single base deletion in codon 424 of the low density lipoprotein receptor gene in a Danish family with familial hypercholesterolemia

Nissen, H., Hansen, A. B., Guldberg, P., Petersen, N. E., Larsen, M. L., Haghfelt, T., Kristiansen, K. & Hørder, M., 1994, I : Atherosclerosis. 111, 2, s. 209-215

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskning