Foto af Marianne Nygaard

Vis Scopus-profil

Marianne Nygaard

Cand.scient.

 https://orcid.org/0000-0003-0703-2665

  • J.B. Winsløws Vej 9 B, st. tv.

    5000 Odense C

    Danmark

20082020
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Personlig profil

Forskningsområde

Genetisk epidemiologi, aldringsforskning og functional genomics.

Fingeraftryk Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

  • 14 Lignende profiler
Genome-Wide Association Study Medicin og biovidenskab
Genes Kemiske forbindelser
Alleles Medicin og biovidenskab
Single Nucleotide Polymorphism Medicin og biovidenskab
Meta-Analysis Medicin og biovidenskab
Monozygotic Twins Medicin og biovidenskab
Lewy Body Disease Medicin og biovidenskab
Alzheimer Disease Medicin og biovidenskab

Netværk Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på punkterne.

Publikationer 2008 2020

Cohort difference in the risk of selected candidate genes on all-cause mortality at advanced ages

Tan, Q., Jacobsen, R., Nygaard, M., Soerensen, M., Mengel-From, J., Christiansen, L. & Christensen, K., 23. jan. 2020, I : American Journal of Epidemiology.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Cohort Effect
Alleles
Gene-Environment Interaction
Medical Genetics
Denmark

Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer’s disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity (Acta Neuropathologica, (2019), 138, 2, (237-250), 10.1007/s00401-019-02026-8)

DESGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium), 18. jan. 2020, I : Acta Neuropathologica.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review

Lewy Body Disease
Parkinson Disease
Alzheimer Disease
Mutation
DNA

A genome-wide integrative study of DNA methylation and gene expression on later life cognitive function focusing on intra-pair differences in monozygotic twins

Sørensen, M., Hozakowska-Roszkowska, D., Nygaard, M., Larsen, M. J., Schwämmle, V., Gue, M. M., Christensen, K., Christiansen, L. & Tan, Q., nov. 2019, I : Behavior Genetics. 49, 6, s. 496 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning

71 Downloads (Pure)

A meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple longevity genes

Deelen, J., Evans, D. S., Arking, D. E., Tesi, N., Nygaard, M., Liu, X., Wojczynski, M. K., Biggs, M. L., van der Spek, A., Atzmon, G., Ware, E. B., Sarnowski, C., Smith, A. V., Seppälä, I., Cordell, H. J., Dose, J., Amin, N., Arnold, A. M., Ayers, K. L., Barzilai, N. & 64 flere, Becker, E. J., Beekman, M., Blanché, H., Christensen, K., Christiansen, L., Collerton, J. C., Cubaynes, S., Cummings, S. R., Davies, K., Debrabant, B., Deleuze, J. F., Duncan, R., Faul, J. D., Franceschi, C., Galan, P., Gudnason, V., Harris, T. B., Huisman, M., Hurme, M. A., Jagger, C., Jansen, I., Jylhä, M., Kähönen, M., Karasik, D., Kardia, S. L. R., Kingston, A., Kirkwood, T. B. L., Launer, L. J., Lehtimäki, T., Lieb, W., Lyytikäinen, L. P., Martin-Ruiz, C., Min, J., Nebel, A., Newman, A. B., Nie, C., Nohr, E. A., Orwoll, E. S., Perls, T. T., Province, M. A., Psaty, B. M., Raitakari, O. T., Reinders, M. J. T., Robine, J. M., Rotter, J. I., Sebastiani, P., Smith, J., Sørensen, T. I. A., Taylor, K. D., Uitterlinden, A. G., van der Flier, W., van der Lee, S. J., van Duijn, C. M., van Heemst, D., Vaupel, J. W., Weir, D., Ye, K., Zeng, Y., Zheng, W., Holstege, H., Kiel, D. P., Lunetta, K. L., Slagboom, P. E. & Murabito, J. M., 1. dec. 2019, I : Nature Communications. 10, 1, 14 s., 3669.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang
Fil
genome
Genome-Wide Association Study
genes
Meta-Analysis
Genes
84 Downloads (Pure)

A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity

Sørensen, T. I. A. & DESGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium), EADB (Alzheimer Disease European DNA biobank), aug. 2019, I : Acta Neuropathologica. 138, 2, s. 237-250

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang
Fil
Lewy Body Disease
Alzheimer Disease
Mutation
Neurodegenerative Diseases
Alleles

Aktiviteter 2014 2019

Formand for Ph.d. bedømmelsesudvalg

Marianne Nygaard (Eksaminator)
26. nov. 2019

Aktivitet: Censoraktivitet og eksaminering › Intern eksaminator

GeroScience (Tidsskrift)

Marianne Nygaard (Peer reviewer)
nov. 2019

Aktivitet: Redaktionelt arbejde og fagfællebedømmelse › Peer reviewer/fagfællebedømmer af manuskripter › Forskning

Aging (Tidsskrift)

Marianne Nygaard (Peer reviewer)
okt. 2019

Aktivitet: Redaktionelt arbejde og fagfællebedømmelse › Peer reviewer/fagfællebedømmer af manuskripter › Forskning

49th Annual Meeting of the Behavior Genetics Association

Mette Sørensen (Deltager), Marianne Nygaard (Deltager), Mette Wod (Deltager)
26. jun. 2019 → 29. jun. 2019

Aktivitet: Deltagelse i faglig begivenhed › Organisering af eller deltagelse i konference

The Danish Twin Registry – Research using Danish registries

Marianne Nygaard (Foredragsholder)
8. apr. 2019

Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidrag › Gæsteforelæsning, undervisning og kursusvirksomhed ved andre universiteter