Intet foto af Lars Kjærsgaard Hansen

Lars Kjærsgaard Hansen

Overlæge

20012020
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Publikationer 2001 2020

2020
13 Downloads (Pure)

Tissue variations of mosaic genome-wide paternal uniparental disomy and phenotype of multi-syndromal congenital hyperinsulinism

Christesen, H. T., Christensen, L. G., Löfgren, Å. M., Brøndum-Nielsen, K., Svensson, J., Brusgaard, K., Samuelsson, S., Elfving, M., Jonson, T., Grønskov, K., Rasmussen, L., Backman, T., Hansen, L. K., Larsen, A. R., Petersen, H. & Detlefsen, S., jan. 2020, I : European Journal of Medical Genetics. 63, 1, 7 s., 103632.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Congenital Hyperinsulinism
Uniparental Disomy
Focal Nodular Hyperplasia
Glandular and Epithelial Neoplasms
Liver
2019
Cerebral Palsy
Randomized Controlled Trials
Orthopedics
Quality of Life
Control Groups
10 Downloads (Pure)

Mosaic MECP2 variants in males with classical Rett syndrome features, including stereotypical hand movements

Schönewolf-Greulich, B., Bisgaard, A-M., Dunø, M., Jespersgaard, C., Rokkjaer, M., Hansen, L. K., Tsoutsou, E., Sofokleous, C., Topcu, M., Kaur, S., Van Bergen, N. J., Brøndum-Nielsen, K., Larsen, M. J., Sørensen, K. P., Christodoulou, J., Fagerberg, C. R. & Tümer, Z., mar. 2019, I : Clinical Genetics. 95, 3, s. 403-408

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Methyl-CpG-Binding Protein 2
Rett Syndrome
Mosaicism
Fibroblasts
Exome
2018
193 Downloads (Pure)

Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations: Expanding the spectrum of disease

Zagaglia, S., Selch, C., Nisevic, J. R., Mei, D., Michalak, Z., Hernandez-Hernandez, L., Krithika, S., Vezyroglou, K., Varadkar, S. M., Pepler, A., Biskup, S., Leão, M., Gärtner, J., Merkenschlager, A., Jaksch, M., Møller, R. S., Gardella, E., Kristiansen, B. S., Hansen, L. K., Vari, M. S. & 29 flere, Helbig, K. L., Desai, S., Smith-Hicks, C. L., Hino-Fukuyo, N., Talvik, T., Laugesaar, R., Ilves, P., Õunap, K., Körber, I., Hartlieb, T., Kudernatsch, M., Winkler, P., Schimmel, M., Hasse, A., Knuf, M., Heinemeyer, J., Makowski, C., Ghedia, S., Subramanian, G. M., Striano, P., Thomas, R. H., Micallef, C., Thom, M., Werring, D. J., Kluger, G. J., Cross, J. H., Guerrini, R., Balestrini, S. & Sisodiya, S. M., 27. nov. 2018, I : Neurology. 91, 22, s. e2078-e2088

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Nervous System
Mutation
Electroencephalography
Genetic Association Studies
Pedigree
35 Downloads (Pure)
Åben adgang
Fil
2017
132 Downloads (Pure)

Both Low Blood Glucose and Insufficient Treatment Confer Risk of Neurodevelopmental Impairment in Congenital Hyperinsulinism: A Multinational Cohort Study

Rasmussen, A. H., Melikyan, M., Globa, E., Shcherderkina, I., Poertner, F., Larsen, A-M., Filipsen, K., Brusgaard, K., Dahl Christiansen, C., Hansen, L. K. & Christesen, H. B. T., 10. jul. 2017, I : Frontiers in Endocrinology. 8, JUL, 10 s., 156.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Congenital Hyperinsulinism
Cohort Studies
Odds Ratio
Multivariate Analysis
Mutation

De Novo Variants in GRIA4 Lead to Intellectual Disability with or without Seizures and Gait Abnormalities

Martin, S., Chamberlin, A., Shinde, D. N., Hempel, M., Strom, T. M., Schreiber, A., Johannsen, J., Ousager, L. B., Larsen, M. J., Hansen, L. K., Fatemi, A., Cohen, J. S., Lemke, J., Sørensen, K. P., Helbig, K. L., Lessel, D. & Abou Jamra, R., 2017, I : American Journal of Human Genetics. 101, 6, s. 1013-1020

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

AMPA Receptors
Exome
Proteins
2016
141 Downloads (Pure)

Acromelic frontonasal dysostosis and ZSWIM6 mutation: phenotypic spectrum and mosaicism

Twigg, S. R. F., Ousager, L. B., Miller, K. A., Zhou, Y., Elalaoui, S. C., Sefiani, A., Bak, G. S., Hove, H., Kjærsgaard Hansen, L., Fagerberg, C. R., Tajir, M. & Wilkie, A. O. M., 2016, I : Clinical Genetics. 90, 3, s. 270-275

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Mosaicism
Mutation
Genetic Counseling
DNA
Proteins

Sjældent syndrom som differentialdiagnose ved markant fregnedannelse: Ugens billede

Lings, K., Lauridsen, M. F. & Hansen, L. K., 1. jan. 2016, I : Ugeskrift for Laeger. 177, 24, s. 2303-2304

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

Ugens Billede: Sjældent syndrom som differentialdiagnose ved markant fregnedannelse

Lings, K., Lauridsen, M. F. & Hansen, L. K., 2016, I : Ugeskrift for Laeger. 178, 24, s. 77 1 s., V674331 .

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

2015

Neurodegeneration med jernakkumulation i hjernen

Bertelsen, M. & Hansen, L. K., 2015, I : Ugeskrift for Laeger. 177, 22, s. V10140562

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Positive experience with intrathecal baclofen treatment in children with severe cerebral palsy

Overgård, T. M., Kjærsgaard-Hansen, L., Søe, M. & Illum, N. O., jan. 2015, I : Danish Medical Journal. 62, 1, s. A4999

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Cerebral Palsy
Parents
Denmark
Medical Records
Retrospective Studies
111 Downloads (Pure)
Åben adgang
Fil
2014

Febrile infection-related status epilepticus in a child after a common infection

Andersen, A. H. & Hansen, L. K., 2014, I : Ugeskrift for Laeger. 176, 25A, s. 22-23 V12120715.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinase Type 2

Tidlig epileptisk encefalopati forårsaget af CDKL-5-mutation

Hjalmgrim, H., Hansen, L. K., Ousager, L. B. & Møller, R. S., 15. dec. 2014, I : Ugeskrift for Laeger. 176, 25A, s. 46-47

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Mutation
Electroencephalography
2013

Faciale angiofibromer ved tuberøs sklerose behandlet med sirolimussalve

Svendsen, M. T., Bygum, A., Hansen, L. K. & Broesby-Olsen, S., 2013, I : Ugeskrift for Laeger. 175, 43, s. 2569-2570 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Angiofibroma
Tuberous Sclerosis
2012

Genetisk udredning ved infantile spasmer

Kjærsgaard Hansen, L., Ousager, L. B., Møller, R. S., Uldall, P. V. & Hjalgrim, H., 2012, I : Ugeskrift for Laeger. 174, 17, s. 1152-1155

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2011

Effect of a clown's presence at botulinum toxin injections in children: a randomized, prospective study

Hansen, L. K., Kibæk, M., Martinussen, T., Kragh, L. & Hejl, M., 2011, I : Journal of Pain Research. 4, s. 297-300 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Prospective Studies
Pediatrics
Outpatients

Selenoproteinrelateret muskeldystrofi

Hansen, L. K., Schrøder, H. & Ousager, L. B., 2011, I : Ugeskrift for Laeger. 173, 48, s. 3116-3117 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Neck Muscles
Scoliosis
Heterozygote
Mutation
2010

Behandling af epilepsi ved stimulation af nervus vagus

Hansen, C. P., Sidenius, P. C., Gyllenborg, J., Uldall, P. V., Erdal, J. & Kjærsgaard Hansen, L., 8. nov. 2010, I : Ugeskrift for Laeger. 172, 45, s. 3110-4 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Denmark
Nervous System Diseases
Quality of Life

Diagnostik af Dravet syndrom

Hansen, L. K., Rasmussen, N. H. & Ousager, L. B., 22. feb. 2010, I : Ugeskrift for læger. 172, 8, s. 626-7 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Dravets syndrom

Hansen, L. K., Rasmussen, N. H. & Ousager, L. B., 22. feb. 2010, I : Ugeskrift for læger. 172, 8, s. 622-5 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Infantile spasms and pigmentary mosaicism

Hansen, L. K., Bygum, A. & Krogh, L. N., 1. jul. 2010, I : Epilepsia. 51, 7, s. 1317-8

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Mosaicism
Skin
Chromosomes, Human, Pair 7
Fibroblasts
2009

LEOPARD-syndrom

Hansen, L. K., Risby, K., Bygum, A. & Gerdes, A-M., 26. jan. 2009, I : Ugeskrift for læger. 171, 4, s. 247

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Two siblings with microcephaly, growth retardation, cataract, hearing loss, and unusual appearance

Hansen, L. K., Bygum, A. & Ousager, L. B., 1. jul. 2009, I : Clinical Dysmorphology. 18, 3, s. 181-3 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2008

Behandlingsrefraktaert status epilepticus med letal rabdomyolyse

Kreft, A., Rasmussen, N. & Hansen, L. K., 13. okt. 2008, I : Ugeskrift for Laeger. 170, 42, s. 3339

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Rhabdomyolysis
Dacarbazine
Midazolam
Guidelines
Pediatrics

Behandlingsrefraktært status epilepticus med letal rhabdomyolyse

Kreft, A., Rasmussen, N. & Kjærsgaard Hansen, L., 2008, I : Ugeskrift for læger. 170, 42, s. 3339

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Cerebral parese: definition og behandling

Kjærsgaard Hansen, L., 2008, I : Spæd og småbørn. 1, s. 4-7 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

2007

Ketogen diæt

Kjærsgaard Hansen, L., 1. feb. 2007, I : Epilepsi. 1, s. 10-11 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelRådgivning

Komorbiditet hos børn med epilepsi. I: Adfaerdsforstyrrelse, attention deficit and hyperkinetic disorder og intelligens.

Rasmussen, N. H., Hansen, L. K. & Sahlholdt, L., 7. maj 2007, I : Ugeskrift for læger. 169, 19, s. 1767-1770 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Comorbidity
Longitudinal Studies
Prospective Studies
Problem Behavior

Komorbiditet hos børn med epilepsi. II: Aetiologi.

Rasmussen, N. H., Hansen, L. K. & Sahlholdt, L., 7. maj 2007, I : Ugeskrift for læger. 169, 19, s. 1771-1774 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Comorbidity
Age of Onset
Longitudinal Studies
Siblings
Electroencephalography
2005

X-bunden myotubulaer myopati. Muskelbiopsi som diagnostisk middel ved neonatal myopati.

Dahl, M., Schrøder, H. D. & Hansen, L. K., 2005, I : Ugeskrift for læger. 167, 23, s. 2532-2533 1 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2004

Benign occipital epilepsi hos børn

Rasmussen, N. H. & Hansen, L. K., 8. nov. 2004, I : Ugeskrift for Laeger. 166, 46, s. 4140-3 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Benign partiel epilepsi med centrotemporale spikes hos born (Rolandisk epilepsi). Behandling og prognose

Rasmussen, N. H. & Hansen, L. K., 8. nov. 2004, I : Ugeskrift for Laeger. 166, 46, s. 4136-9 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Botulinumtoksinbehandling af spastisk cerebral parese

Hansen, L. K., Pedersen, N. R. W., Westphall, I. T., Pedersen, L. T., Jensen, H. & Villads, A., 16. aug. 2004, I : Ugeskrift for Laeger. 166, 34, s. 2888-90

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Loose anagen hair syndrome associated with colobomas and dysmorphic features

Hansen, L. K., Brandrup, F. & Clemmensen, O., 2004, I : Clinical Dysmorphology. 13, 1, s. 31-32

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

Loose Anagen Hair Syndrome
Coloboma
Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
2003

Medfødt hydrocephalus--forekomst og prognose. Mortalitet og morbiditet i en populationsbaseret opgørelse

Christensen, J. H., Hansen, L. K. & Garne, E., 2003, I : Ugeskrift for læger. 165, 5, s. 466-469.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Fetus
Population
2001

A temperature-sensitive disorder in basal transcription and DNA repair in humans

Vermeulen, W., Rademakers, S., Jaspers, N. G. J., Appeldoorn, E., Raams, A., Klein, B., Kleijer, W. J. & Kjærsgaard Hansen, L., 2001, I : Nature Genetics. 27, s. 299-303

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review