Intet foto af Lars Kjærsgaard Hansen

Lars Kjærsgaard Hansen

Overlæge

20012019
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

  • 12 Lignende profiler
Mosaicism Medicin og biovidenskab
Congenital Hyperinsulinism Medicin og biovidenskab
Mutation Medicin og biovidenskab
Cerebral Palsy Medicin og biovidenskab
Loose Anagen Hair Syndrome Medicin og biovidenskab
Comorbidity Medicin og biovidenskab
Methyl-CpG-Binding Protein 2 Medicin og biovidenskab
Uniparental Disomy Medicin og biovidenskab

Netværk Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på punkterne.

Publikationer 2001 2019

Cerebral Palsy
Randomized Controlled Trials
Orthopedics
Quality of Life
Control Groups

Mosaic MECP2 variants in males with classical Rett syndrome features, including stereotypical hand movements

Schönewolf-Greulich, B., Bisgaard, A-M., Dunø, M., Jespersgaard, C., Rokkjaer, M., Hansen, L. K., Tsoutsou, E., Sofokleous, C., Topcu, M., Kaur, S., Van Bergen, N. J., Brøndum-Nielsen, K., Larsen, M. J., Sørensen, K. P., Christodoulou, J., Fagerberg, C. R. & Tümer, Z., mar. 2019, I : Clinical Genetics. 95, 3, s. 403-408

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Methyl-CpG-Binding Protein 2
Rett Syndrome
Mosaicism
Fibroblasts
Exome
7 Downloads (Pure)

Tissue variations of mosaic genome-wide paternal uniparental disomy and phenotype of multi-syndromal congenital hyperinsulinism

Christesen, H. T., Christensen, L. G., Löfgren, Å. M., Brøndum-Nielsen, K., Svensson, J., Brusgaard, K., Samuelsson, S., Elfving, M., Jonson, T., Grønskov, K., Rasmussen, L., Backman, T., Hansen, L. K., Larsen, A. R., Petersen, H. & Detlefsen, S., 1. jan. 2019, I : European Journal of Medical Genetics.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Congenital Hyperinsulinism
Uniparental Disomy
Focal Nodular Hyperplasia
Glandular and Epithelial Neoplasms
Liver
164 Downloads (Pure)

Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations: Expanding the spectrum of disease

Zagaglia, S., Selch, C., Nisevic, J. R., Mei, D., Michalak, Z., Hernandez-Hernandez, L., Krithika, S., Vezyroglou, K., Varadkar, S. M., Pepler, A., Biskup, S., Leão, M., Gärtner, J., Merkenschlager, A., Jaksch, M., Møller, R. S., Gardella, E., Kristiansen, B. S., Hansen, L. K., Vari, M. S. & 29 flere, Helbig, K. L., Desai, S., Smith-Hicks, C. L., Hino-Fukuyo, N., Talvik, T., Laugesaar, R., Ilves, P., Õunap, K., Körber, I., Hartlieb, T., Kudernatsch, M., Winkler, P., Schimmel, M., Hasse, A., Knuf, M., Heinemeyer, J., Makowski, C., Ghedia, S., Subramanian, G. M., Striano, P., Thomas, R. H., Micallef, C., Thom, M., Werring, D. J., Kluger, G. J., Cross, J. H., Guerrini, R., Balestrini, S. & Sisodiya, S. M., 27. nov. 2018, I : Neurology. 91, 22, s. e2078-e2088

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Nervous System
Mutation
Electroencephalography
Genetic Association Studies
Pedigree
29 Downloads (Pure)
Åben adgang
Fil