Ingen-Housz-Oro, S., Schmidt, V., Ameri, M. M., Abe, R., Brassard, A., Mostaghimi, A., Paller, A. S., Romano, A., Didona, B., Kaffenberger, B. H., Ben Said, B., Thong, B. Y. H., Ramsay, B., Brezinova, E., Milpied, B.,
Mortz, C. G., Chu, C. Y., Sotozono, C., Gueudry, J. & Fortune, D. G.
& 40 flere,
Dridi, S. M., Tartar, D., Do-Pham, G., Gabison, E., Phillips, E. J., Lewis, F., Salavastru, C., Horvath, B., Dart, J., Setterfield, J., Newman, J., Schulz, J. T., Delcampe, A., Brockow, K., Seminario-Vidal, L., Jörg, L., Watson, M. P., Gonçalo, M., Lucas, M., Torres, M., Noe, M. H., Hama, N., Shear, N. H., O’Reilly, P., Wolkenstein, P., Romanelli, P., Dodiuk-Gad, R. P., Micheletti, R. G., Tiplica, G. S., Sheridan, R., Rauz, S., Ahmad, S., Chua, S. L., Flynn, T. H., Pichler, W., Le, S. T., Maverakis, E., Walsh, S., French, L. E. & Brüggen, M. C.,
22. feb. 2023,
I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 18,
10 s., 33.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review