Jakob Høgild Langdahl

Gæsteforsker, IRS, Sydvestjysk Sygehus, Endokrinologi

E-mailjakob.hoegild.langdahl@rsyd.dk

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk

Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

34 Lignende profiler

Netværk

Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne.

4 Tidsskriftartikel
2 Poster
1 Kommentar/debat
1 Ph.d.-afhandling

Mitochondrial mutation m.3243A>G associates with insulin resistance in non-diabetic carriers.
Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Vissing, J., Frost, M., Yderstræde, K. B. & Andersen, P. H., jun. 2019, I: Endocrine Connections. 8, 7, s. 829–837
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang
Fil
114 Downloads (Pure)
Genetic and endocrine studies of a cohort of m.3243A>G carriers
Langdahl, J. H., 2018, Odense: Syddansk Universitet. Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet.
Publikation: Afhandling › Ph.d.-afhandling
Lecocytes mutation load declines with age in carriers of the m.3243A>G mutation: A 10-year Prospective Cohort
Langdahl, J. H., Larsen, M., Frost, M., Andersen, P. H., Yderstraede, K. B., Vissing, J., Dunø, M., Thomassen, M. & Frederiksen, A. L., apr. 2018, I: Clinical Genetics. 93, 4, s. 925-928
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang
Fil
154 Downloads (Pure)
Boucher Neuhäuser Syndrome - A rare cause of inherited hypogonadotropic hypogonadism: A case of two adult siblings with two novel mutations in PNPLA6
Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Nguyen, N. N. T. T., Brusgaard, K. & Juhl, C. B., feb. 2017, I: European Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 105-109
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Mitochondrial point mutation m.3243A > G associates with lower bone mineral density, thinner cortices and reduced bone strength: A case-control study
Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Hansen, S. J., Andersen, P. H., Yderstraede, K. B., Dunø, M., Vissing, J. & Frost, M., okt. 2017, I: Journal of Bone and Mineral Research. 32, 10, s. 2041–2048
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang
Fil
136 Downloads (Pure)

1 Konferenceoplæg

Mitochondrial DNA Point Mutation is Associated with Lower Bone Mineral Density and Altered Bone Structure in a Matched Case-Control Study
Jakob Høgild Langdahl (Underviser), Anja Lisbeth Frederiksen (Underviser), Stinus Hansen (Underviser), Per Heden Andersen (Underviser), Knud Bonnet Yderstræde (Underviser), Morten Dunø (Underviser), John Vissing (Underviser) & Morten Frost (Underviser)
26. apr. 2015
Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidrag › Konferenceoplæg

Mitochondrial mutation m.3243A>G associates with insulin resistance in non-diabetic carriers.

Genetic and endocrine studies of a cohort of m.3243A>G carriers

Lecocytes mutation load declines with age in carriers of the m.3243A>G mutation: A 10-year Prospective Cohort

Boucher Neuhäuser Syndrome - A rare cause of inherited hypogonadotropic hypogonadism: A case of two adult siblings with two novel mutations in PNPLA6

Mitochondrial point mutation m.3243A > G associates with lower bone mineral density, thinner cortices and reduced bone strength: A case-control study

Mitochondrial DNA Point Mutation is Associated with Lower Bone Mineral Density and Altered Bone Structure in a Matched Case-Control Study