Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

  • 13 Lignende profiler
Mutation Medicin og biovidenskab
antineoplaston A10 Medicin og biovidenskab
Point Mutation Medicin og biovidenskab
Bone Density Medicin og biovidenskab
Insulin Resistance Medicin og biovidenskab
Case-Control Studies Medicin og biovidenskab
Glucose Tolerance Test Medicin og biovidenskab
Insulin Medicin og biovidenskab

Netværk Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på punkterne.

Publikationer 2014 2019

  • 4 Tidsskriftartikel
  • 2 Poster
  • 2 Kommentar/debat
  • 1 Ph.d.-afhandling
39 Downloads (Pure)

Mitochondrial mutation m.3243A>G associates with insulin resistance in non-diabetic carriers.

Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Vissing, J., Frost, M., Yderstræde, K. B. & Andersen, P. H., jun. 2019, I : Endocrine Connections. 8, 7, s. 829–837

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Insulin Resistance
Glucose Tolerance Test
Insulin
Mutation
Fat Body

Genetic and endocrine studies of a cohort of m.3243A>G carriers

Langdahl, J. H., 2018, Odense: Syddansk Universitet. Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet.

Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

71 Downloads (Pure)

Lecocytes mutation load declines with age in carriers of the m.3243A>G mutation: A 10-year Prospective Cohort

Langdahl, J. H., Larsen, M., Frost, M., Andersen, P. H., Yderstraede, K. B., Vissing, J., Dunø, M., Thomassen, M. & Frederiksen, A. L., apr. 2018, I : Clinical Genetics. 93, 4, s. 925-928

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
antineoplaston A10
Mutation
Longitudinal Studies

Boucher Neuhäuser Syndrome - A rare cause of inherited hypogonadotropic hypogonadism: A case of two adult siblings with two novel mutations in PNPLA6

Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Nguyen, N. N. T. T., Brusgaard, K. & Juhl, C. B., 2017, I : European Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 105-109

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

81 Downloads (Pure)

Mitochondrial point mutation m.3243A > G associates with lower bone mineral density, thinner cortices and reduced bone strength: A case-control study

Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Hansen, S. J., Andersen, P. H., Yderstraede, K. B., Dunø, M., Vissing, J. & Frost, M., 2017, I : Journal of Bone and Mineral Research. 32, 10, s. 2041–2048

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Point Mutation
Bone Density
Case-Control Studies
Premature Aging
Mutation

Aktiviteter 2015 2015

  • 1 Konferenceoplæg

Mitochondrial DNA Point Mutation is Associated with Lower Bone Mineral Density and Altered Bone Structure in a Matched Case-Control Study

Jakob Høgild Langdahl (Underviser), Anja Lisbeth Frederiksen (Underviser), Stinus Hansen (Underviser), Per Heden Andersen (Underviser), Knud Bonnet Yderstræde (Underviser), Morten Dunø (Underviser), John Vissing (Underviser), Morten Frost (Underviser)
26. apr. 2015

Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidragKonferenceoplæg