Illum NO Illum

Specialeansvarlig overlæge, studieleder

20022019

Research output per year

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Publikationer

2002

beta-thalassaemia major hos børn og unge i Danmark

Jung, A., Main, K. M., Scheibel, E., Peitersen, B., Clausen, N., Erichsen, G., Schmiegelow, K. & Illum, N., 2. dec. 2002, I : Ugeskrift for Laeger. 164, 49, s. 5803-6 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2003

Bisfosfonatbehandling til børn og unge

Illum, N. O., 27. jan. 2003, I : Ugeskrift for Laeger. 165, 5, s. 454-6 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Intratekal baclofenbehandling ved svaer spastisk tetraplegi og dystoni hos børn og unge

Illum, N. O., Hansen, F. J., Fischer, C., Uldall, P. V. & Nielsen, O. A., 21. apr. 2003, I : Ugeskrift for Laeger. 165, 17, s. 1755-9 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2005

Eponymous Jacobsen Syndrome: Mapping the Breakpoints of the Original Family Suggests an Association Between the Distal 1.1. Mb of Chromosome 21 and Osteoporosis in Down Syndrome

Tümer, Z., Henriksen, A. M., Bache, I., Larsen, L. A., Tommerup, N., Brixen, K., Kalschauer, V., Illum, N. & Rasmussen, K., 2005, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 135, 3, s. 339-341

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2006

Rhizotomibehandling af børn med svaer spastisk cerebral parese

Illum, N. O., Torp-Pedersen, L., Midholm, S., Selmar, P. E. & Simesen, K., 20. feb. 2006, I : Ugeskrift for Laeger. 168, 8, s. 785-9 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2007

Gene and protein expression of muscle specific genes in children

Petersson, S. J., Jensen, C. H., Illum, N. & Schrøder, H. D., 17. okt. 2007. 1 s.

Publikation: Konferencebidrag uden forlag/tidsskriftPosterForskningpeer review

Gene and protein expression of muscle specific genes in children

Petersson, S. J., Jensen, C. H., Illum, N. & Schrøder, H. D., 2007.

Publikation: Konferencebidrag uden forlag/tidsskriftKonferenceabstrakt til konferenceForskning

Osteogenesis imperfecta--genetik, diagnostik og medicinsk behandling

Brixen, K., Illum, N., Hansen, B., Lund, A. M. & Mosekilde, L., 1. jan. 2007, I : Ugeskrift for læger. 169, 1, s. 30-4 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskning

2008

Gene and preotein expression of muscle specific genes in children

Petersson, S. J., Jensen, C. H., Illum, N. & Schrøder, H. D., 2008.

Publikation: Konferencebidrag uden forlag/tidsskriftKonferenceabstrakt til konferenceForskning

Spinal cord injury at birth: a hidden causative factor

Fenger-Gron, J., Kock, K., Nielsen, R. G., Leth, P. M. & Illum, N., 1. jun. 2008, I : Acta Paediatrica. 97, 6, s. 824-826 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2010

A dominant mutation in the gene encoding the erythroid transcription factor KLF1 causes a congenital dyserythropoietic anemia

Arnaud, L., Saison, C., Helias, V., Lucien, N., Steschenko, D., Giarratana, M-C., Prehu, C., Foliguet, B., Montout, L., de Brevern, A. G., Francina, A., Ripoche, P., Fenneteau, O., Da Costa, L., Peyrard, T., Coghlan, G., Illum, N., Birgens, H., Tamary, H., Iolascon, A. & 3 flere, Delaunay, J., Tchernia, G. & Cartron, J-P., 2010, I : American Journal of Human Genetics. 87, 5, s. 721-7

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2011

Laryngeal neurofibromatose hos et ni måneder gammelt barn

Højbak, A. F. M., Schollert, N. E., Jensen, E. M. P., Illum, N., Jepsen, S. & Godballe, C., 17. okt. 2011, I : Ugeskrift for Laeger. 173, 42, s. 2653-4 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Symptoms and time to diagnosis in children with brain tumours

Klitbo, D. M., Nielsen, R., Illum, N. O., Wehner, P. S. & Carlsen, N. B., 2011, I : Danish Medical Bulletin (Online). 58, 7, s. A4285

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2014

The Nordic Five to Fifteen questionnaire could provide the basis for a common neurological disability variable

Illum, N. O. & Gradel, K. O., 6. maj 2014, I : Acta Paediatrica. 103, 8, s. 879–885

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2015
131 Downloads (Pure)
Åben adgang
Fil
156 Downloads (Pure)

Positive experience with intrathecal baclofen treatment in children with severe cerebral palsy

Overgård, T. M., Kjærsgaard-Hansen, L., Søe, M. & Illum, N. O., jan. 2015, I : Danish Medical Journal. 62, 1, s. A4999

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Properties of joined WHO ICF-CY body functions B codes and activity and participation D codes in childhood disability

Illum, N. O. & Gradel, K. O., 2015, I : International Journal of Current Research. 7, 12, s. 24257-24265

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2016

Environmental needs in childhood disability analysed by the WHO ICF, Child and Youth Version

Illum, N. O., Bonderup, M. & Gradel, K. O., jun. 2016, I : Danish Medical Journal. 63, 6, A5238.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
34 Downloads (Pure)

Patientsamtale som eksamensfag

Cold, F., Winther, K. H., Christensen, C. Ø., Iversen, E. D., Schønnemann, K. R., Jeppesen, S. S., Illum, N. O., Dahler-Eriksen, B. S. & Cold, S., 2016, I : Ugeskrift for Laeger. 178, 2, s. 186-187

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

2017

Muscular response to the first three months of deflazacort treatment in boys with Duchenne muscular dystrophy

Jensen, L., Petersson, S. J., Illum, N. O., Laugaard-Jacobsen, H. C., Thelle, T., Jørgensen, L. H. & Schrøder, H. D., 1. jun. 2017, I : Journal of Musculoskeletal and Neuronal Interactions. 17, 2, s. 8-18

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
107 Downloads (Pure)
2018

Parents' Expressions of Concerns and Hopes for the Future and Their Concomitant Assessments of Disability in Their Children

Illum, N. O., Bonderup, M. & Gradel, K. O., 2018, I : Clinical Medicine Insights: Pediatrics. 12, s. 1-13

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
130 Downloads (Pure)
2019

Is MED13L-related intellectual disability a recognizable syndrome?

Tørring, P. M., Larsen, M. J., Brasch-Andersen, C., Krogh, L. N., Kibæk, M., Laulund, L., Illum, N., Dunkhase-Heinl, U., Wiesener, A., Popp, B., Marangi, G., Hjortshøj, T. D., Ek, J., Vogel, I., Becher, N., Roos, L., Zollino, M. & Fagerberg, C. R., feb. 2019, I : European Journal of Medical Genetics. 62, 2, s. 129-136

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
107 Downloads (Pure)