Charlotte Brasch-Andersen

Clinical Laboratory Geneticist (ErCLG), cand.scient., ph.d.

  • Campusvej 55

    5230 Odense M

    Danmark

20022020

Research output per year

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Publikationer

Filtrer
Tidsskriftartikel
2002

Analysis of the polymorphic CAG repeat length in the androgen receptor gene in patients with testicular germ cell cancer

Rajpert-De Meyts, E., Leffers, H., Daugaard, G., Andersen, C. B., Petersen, P. M., Hinrichsen, J., Pedersen, L. G. & Skakkebæk, N. E., 2002, I : International Journal of Cancer. 102, s. 201-4

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2004
2006

A longitudinal study of the effect of GSTT1 and GSTM1 gene copy number on survival

Christiansen, L., Andersen, C. B., Bathum, L., Kruse, T. & Christensen, K., 2006, I : Mechanisms of Ageing and Development. 127, 7, s. 597-599

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Highly significant linkage to chromosome 3q13.31 for rhinitis and related allergic diseases

Andersen, C. B., Haagerup, A., Børglum, A. D., Vestbo, J. & Kruse, T., 2006, I : Journal of Medical Genetics. 43, 3, s. e10

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Significant linkage to chromosome 12q24.32-q24.33 and identification of SFRS8 as a possible asthma susceptibility gene

Andersen, C. B., Tan, Q., Børglum, A. D., Haagerup, A., Larsen, T. R., Vestbo, J. & Kruse, T., 2006, I : Thorax. 61, 10, s. 874-879

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Skin manifestations in a case of trisomy 16 mosaicism

Ousager, L. B., Brandrup, F., Andersen, C. B. & Erlandsson, A., 2006, I : British Journal of Dermatology. 154, 1, s. 172-6

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2007

Interactions between GSTM1, GSTT1 and GSTP1 polymorphisms and smoking and intake of fruit and vegetables in relation to lung cancer

Sørensen, M., Raaschou-Nielsen, O., Brasch-Andersen, C., Tjønneland, A., Overvad, K. & Autrup, H., 1. feb. 2007, I : Lung Cancer. 55, 2, s. 137-144 7 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2008

Evidence for an asthma risk locus on chromosome Xp: a replication linkage study

Brasch-Andersen, C., Møller, M. U., Haagerup, A., Vestbo, J. & Kruse, T. A., 1. sep. 2008, I : Allergy. European Journal of Allergy and Clinical Immunology. 63, 9, s. 1235-8 3 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2009

Linkage of atopic dermatitis to chromosomes 4q22, 3p24 and 3q21

Christensen, U., Møller-Larsen, S., Nyegaard, M., Haagerup, A., Hedemand, A., Brasch-Andersen, C., Kruse, T., Corydon, T., Deleuran, M. & Børglum, A., 11. jun. 2009, I : Human Genetics. 126, 4, s. 549-557

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

The interaction of glutathione S-transferase M1-null variants with tobacco smoke exposure and the development of childhood asthma

Rogers, A. J., Brasch-Andersen, C., Ionita-Laza, I., Murphy, A., Sharma, S., Klanderman, B. J. & Raby, B. A., 1. nov. 2009, I : Clinical and Experimental Allergy. 39, 11, s. 1721-1729 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2010

Genetic susceptibility factors for multiple chemical sensitivity revisited

Berg, N. D., Berg Rasmussen, H., Linneberg, A., Brasch-Andersen, C., Fenger, M., Dirksen, A., Vesterhauge, S., Werge, T. & Elberling, J., 1. mar. 2010, I : International Journal of Hygiene and Environmental Health. 213, 2, s. 131-139 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Linkage disequilibrium between the CYP2C19*17 allele and wildtype CYP2C8 and CYP2C9 alleles: identification of CYP2C haplotypes in healthy Nordic populations

Pedersen, R. S., Brasch Andersen, C., Sim, S. C., Bergmann, T. K., Halling, J., Petersen, M. S., Weihe, P., Edvardsen, H., Kristensen, V. N., Brøsen, K. & Ingelman-Sundberg, M., 2010, I : European Journal of Clinical Pharmacology. 66, 12, s. 1199-1205

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2011

A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L., Nielsen, F. C., Jensen, U. B., Bisgaard, S. M. L., Borg, A., Gerdes, A-M. & Kruse, T. A., 2011, I : Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-185

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Impact of CYP2C8*3 on paclitaxel clearance: a population pharmacokinetic and pharmacogenomic study in 93 patients with ovarian cancer

Bergmann, T. K., Brasch-Andersen, C., Gréen, H., Mirza, M., Pedersen, R. S., Nielsen, F., Skougaard, K., Wihl, J., Keldsen, N., Damkier, P., Friberg, L. E., Peterson, C., Vach, W., Karlsson, M. O. & Brøsen, K., 2011, I : Pharmacogenomics Journal. 11, 2, s. 113-120

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Fil
613 Downloads (Pure)

Retrospective study of the impact of pharmacogenetic variants on paclitaxel toxicity and survival in patients with ovarian cancer

Bergmann, T. K., Gréen, H., Andersen, C. B., Mirza, M. R., Herrstedt, J., Hølund, B., du Bois, A., Damkier, P., Vach, W., Brøsen, K. & Peterson, C., 2011, I : European Journal of Clinical Pharmacology. 67, 7, s. 693-700

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2012

A case of microdeletion of 19p13 with intellectual disability, hypertrichosis, synophrys, and protruding front teeth

Jelsig, A. M., Brasch Andersen, C., Kibæk, M. & Fagerberg, C. R., 2012, I : European Journal of Medical Genetics. 55, 10, s. 564-7 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

A Novel Pseudo-Dicentric Variant of 16p11.2-q11.2 Contains Euchromatin from 16p11.2-p11.1 and Resembles Pathogenic Duplications of Proximal 16q

Barber, J. C. K., Brasch-Andersen, C., Maloney, V. K., Huang, S., Bateman, M. S., Graakjaer, J., Heinl, U. D. & Fagerberg, C., 2012, I : Cytogenetic and Genome Research. 139, 1, s. 59-64 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Duplication of 7q36.3 encompassing the Sonic Hedgehog (SHH) gene is associated with congenital muscular hypertrophy

Kristensen, L. K., Kjaergaard, S., Kirchhoff, M., Kock, K., Brasch Andersen, C., Kibæk, M. & Ousager, L. B., 2012, I : European Journal of Medical Genetics. 55, 10, s. 557-60 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Genetic polymorphisms in antioxidative enzymes are associated to FEV(1) in smokers independently of asthma

Malling, T. B. H., Sigsgaard, T., Andersen, C. B., Frischknecht, L., Andersen, H. R., Kruse, T. A., Sherson, D., Skadhauge, L. R., Thomsen, G., Baelum, J. & Omland, O., 2012, I : Clinical Respiratory Journal. 6, 1, s. 46-55

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Impact of ABCB1 Variants on Neutrophil Depression: A Pharmacogenomic Study of Paclitaxel in 92 Women with Ovarian Cancer

Bergmann, T. K., Andersen, C. B., Gréen, H., Mirza, M. R., Skougaard, K., Wihl, J., Keldsen, N., Damkier, P., Peterson, C., Vach, W. & Brøsen, K., 2012, I : Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 110, 2, s. 199-204

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

The relationship of Glutathione-S-Transferases copy number variation and indoor air pollution to symptoms and markers of respiratory disease

Hersoug, L-G., Andersen, C. B., Husemoen, L. L. N., Sigsgaard, T. & Linneberg, A. R., 8. jun. 2012, I : Clinical Respiratory Journal.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Very important pharmacogene summary for VDR

Poon, A. H., Gong, L., Brasch Andersen, C., Litonjua, A. A., Raby, B. A., Hamid, Q., Laprise, C., Weiss, S. T., Altman, R. B. & Klein, T. E., 2012, I : Pharmacogenetics and Genomics. 22, 10, s. 758-63 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2013

The role of Glutathione S-Transferase (GST) and Claudin-1 (CLDN1) gene polymorphisms in contact sensitization: a cross-sectional study

Ross-Hansen, K., Linneberg, A. R., Johansen, JD., Hersoug, L-G., Brasch Andersen, C., Menné, T. & Thyssen, J., 2013, I : British Journal of Dermatology. 168, 4, s. 762-770

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2014

Disruption of the ASTN2 / TRIM32 locus at 9q33.1 is a risk factor in males for Autism Spectrum Disorders, ADHD and other neurodevelopmental phenotypes

Lionel, A. C., Tammimies, K., Vaags, A. K., Rosenfeld, J. A., Ahn, J. W., Merico, D., Noor, A., Runke, C. K., Pillalamarri, V. K., Carter, M. T., Gazzellone, M. J., Thiruvahindrapuram, B., Fagerberg, C. R., Laulund, L. W., Pellecchia, G., Lamoureux, S., Deshpande, C., Clayton-Smith, J., White, A. C., Leather, S. & 64 flere, Trounce, J., Bedford, H. M., Hatchwell, E., Eis, P. S., Yuen, R. K. C., Walker, S., Uddin, M., Geraghty, M. T., Nikkel, S. M., Tomiak, E. M., Fernandez, B. A., Soreni, N., Crosbie, J., Arnold, P. D., Schachar, R. J., Roberts, W., Paterson, A. D., So, J., Szatmari, P., Chrysler, C., Woodbury-Smith, M., Lowry, R. B., Zwaigenbaum, L., Mandyam, D., Wei, J., Macdonald, J. R., Howe, J. L., Nalpathamkalam, T., Wang, Z., Tolson, D., Cobb, D. S., Wilks, T. M., Sorensen, M. J., Bader, P. I., An, Y., Wu, B-L., Musumeci, S. A., Romano, C., Postorivo, D., Nardone, A. M., Della Monica, M., Scarano, G., Zoccante, L., Novara, F., Zuffardi, O., Ciccone, R., Antona, V., Carella, M., Zelante, L., Cavalli, P., Poggiani, C., Cavallari, U., Argiropoulos, B., Chernos, J., Brasch-Andersen, C., Speevak, M., Fichera, M., Ogilvie, C. M., Shen, Y., Hodge, J. C., Talkowski, M. E., Stavropoulos, D. J., Marshall, C. R. & Scherer, S. W., 14. jan. 2014, I : Human Molecular Genetics. 23, 10, s. 2752-2768

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

S100A14 is a novel independent prognostic biomarker in the triple-negative breast cancer subtype

Ehmsen, S., Hansen, L. T., Bak, M., Brasch-Andersen, C., Ditzel, H. J. & Leth-Larsen, R., 1. nov. 2015, I : International Journal of Cancer. 137, 9, s. 2093-2103 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2016

17q12 deletion and duplication syndrome in Denmark-A clinical cohort of 38 patients and review of the literature

Rasmussen, M., Vestergaard, E. M., Graakjaer, J., Petkov, Y., Bache, I., Fagerberg, C., Kibæk, M., Svaneby, D., Petersen, O. B., Brasch-Andersen, C. & Sunde, L., nov. 2016, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 170, 11, s. 2934-2942

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Neuralgisk amyotrofi er en overset diagnose ved akutte skuldersmerter

Jürgensen, L., Fagerberg, C., Kibæk, M. & Brasch-Andersen, C., 2016, I : Ugeskrift for Laeger. 178, 21, s. 2-3 V04160292.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
2017

Genomic analyses of breast cancer progression reveal distinct routes of metastasis emergence

Krøigård, A. B., Larsen, M. J., Brasch-Andersen, C., Lænkholm, A. V., Knoop, A. S., Jensen, J. D., Bak, M., Mollenhauer, J., Thomassen, M. & Kruse, T. A., 2017, I : Scientific Reports. 7, 9 s., 43813.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
202 Downloads (Pure)

The Immune Signaling Adaptor LAT Contributes to the Neuroanatomical Phenotype of 16p11.2 BP2-BP3 CNVs

16p11.2 Consortium, 5. okt. 2017, I : American Journal of Human Genetics. 101, 4, s. 564-577

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang

YY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction

Gabriele, M., Vulto-van Silfhout, A. T., Germain, P-L., Vitriolo, A., Kumar, R., Douglas, E., Haan, E., Kosaki, K., Takenouchi, T., Rauch, A., Steindl, K., Frengen, E., Misceo, D., Pedurupillay, C. R. J., Stromme, P., Rosenfeld, J. A., Shao, Y., Craigen, W. J., Schaaf, C. P., Rodriguez-Buritica, D. & 31 flere, Farach, L., Friedman, J., Thulin, P., McLean, S. D., Nugent, K. M., Morton, J., Nicholl, J., Andrieux, J., Stray-Pedersen, A., Chambon, P., Patrier, S., Lynch, S. A., Kjaergaard, S., Tørring, P. M., Brasch-Andersen, C., Ronan, A., van Haeringen, A., Anderson, P. J., Powis, Z., Brunner, H. G., Pfundt, R., Schuurs-Hoeijmakers, J. H. M., van Bon, B. W. M., Lelieveld, S., Gilissen, C., Nillesen, W. M., Vissers, L. E. L. M., Gecz, J., Koolen, D. A., Testa, G. & de Vries, B. B. A., 2017, I : American Journal of Human Genetics. 100, 6, s. 907-925

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
182 Downloads (Pure)
2018
2019

CD18 is redundant for the response to multiple vaccines: A case study

Assing, K., Nielsen, C., Hansen, H. T., Jakobsen, M. A., Skogstrand, K., Brasch- Andersen, C., Hartling, U. B. & Fisker, N., feb. 2019, I : Pediatric Allergy and Immunology. 30, 1, s. 136-139

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
48 Downloads (Pure)

Characterizing and quantifying the effect of the recurrent copy number variants between BP1-BP2 at chromosome 15q11.2

Jonch, A. E., Douard, E., Van Dijck, A., Kooy, F. R., Puechberty, J., Campbell, C., Salanville, D., Lefroy, H., Genevieve, D., Kini, U., Le Caignec, C., Lespinasse, J., Skytte, A., Isidor, B., Zweier, C., Caberg, J., Brasch-Andersen, C., Lemyre, E., Ousager, L. B. & Jacquemont, S., 1. jul. 2019, I : European Journal of Human Genetics. 26, Suppl 1, s. 363-364 2 s., P09.007C.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskning

Endometrioidt adenokarcinom med samtidigt nongestationelt koriokarcinom i uterus

Neumann, G., Brasch-Andersen, C., Fagerberg, C. & Schledermann, D., 18. nov. 2019, I : Ugeskrift for Laeger. 181, V03190167.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Enriched power of disease-concordant twin-case-only design in detecting interactions in genome-wide association studies

Li, W., Baumbach, J., Mohammadnejad, A., Brasch-Andersen, C., Vandin, F., Korbel, J. O. & Tan, Q., 1. apr. 2019, I : European Journal of Human Genetics. 27, 4, s. 631-636

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
75 Downloads (Pure)

Estimating the effect size of the 15Q11.2 BP1-BP2 deletion and its contribution to neurodevelopmental symptoms: recommendations for practice

Jønch, A. E., Douard, E., Moreau, C., Van Dijck, A., Passeggeri, M., Kooy, F., Puechberty, J., Campbell, C., Sanlaville, D., Lefroy, H., Richetin, S., Pain, A., Geneviève, D., Kini, U., Le Caignec, C., Lespinasse, J., Skytte, A. B., Isidor, B., Zweier, C., Caberg, J. H. & 8 flere, Delrue, M. A., Møller, R. S., Bojesen, A., Hjalgrim, H., Brasch-Andersen, C., Lemyre, E., Ousager, L. B. & Jacquemont, S., okt. 2019, I : Journal of Medical Genetics. 56, 10, s. 701-710

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
105 Downloads (Pure)

Is MED13L-related intellectual disability a recognizable syndrome?

Tørring, P. M., Larsen, M. J., Brasch-Andersen, C., Krogh, L. N., Kibæk, M., Laulund, L., Illum, N., Dunkhase-Heinl, U., Wiesener, A., Popp, B., Marangi, G., Hjortshøj, T. D., Ek, J., Vogel, I., Becher, N., Roos, L., Zollino, M. & Fagerberg, C. R., feb. 2019, I : European Journal of Medical Genetics. 62, 2, s. 129-136

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
128 Downloads (Pure)

Prostaglandin E 2 -EP 3 receptor subtype gene deletion in mother and son impairs platelet aggregation

Goharian, T. S., Fagerberg, C. R., Jensen, B. L., Graakjaer, J., Brasch-Andersen, C. & Nybo, M., mar. 2019, I : British Journal of Haematology. 184, 5, s. 851-853

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

2020

A new 1p36.13-1p36.12 microdeletion syndrome characterized by learning disability, behavioral abnormalities, and ptosis

Aagaard Nolting, L., Brasch-Andersen, C., Cox, H., Kanani, F., Parker, M., Fry, A. E., Loddo, S., Novelli, A., Dentici, M. L., Joss, S., Jørgensen, J. P. & Fagerberg, C. R., jun. 2020, I : Clinical Genetics. 97, 6, s. 927-932

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Heme oxygenase 1 polymorphism, occupational vapor, gas, dust, and fume exposure and chronic obstructive pulmonary disease in a Danish population-based study

Würtz, E. T., Brasch-Andersen, C., Steffensen, R., Hansen, J. G., Malling, T. H., Schlünssen, V. & Omland, Ø., 1. jan. 2020, I : Scandinavian Journal of Work, Environment & Health. 46, 1, s. 96-104 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review