20072018

Research output per year

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.

  • 8 Lignende profiler

Netværk Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne.

Publikationer

  • 4 Tidsskriftartikel
  • 1 Review

Risks and Recommendations in Prenatally Detected De Novo Balanced Chromosomal Rearrangements from Assessment of Long-Term Outcomes

Halgren, C., Nielsen, N. M., Nazaryan-Petersen, L., Silahtaroglu, A., Collins, R. L., Lowther, C., Kjaergaard, S., Frisch, M., Kirchhoff, M., Brøndum-Nielsen, K., Lind-Thomsen, A., Mang, Y., El-Schich, Z., Boring, C. A., Mehrjouy, M. M., Jensen, P. K. A., Fagerberg, C., Krogh, L. N., Hansen, J., Bryndorf, T. & 5 flere, Hansen, C., Talkowski, M. E., Bak, M., Tommerup, N. & Bache, I., 7. jun. 2018, I : American Journal of Human Genetics. 102, 6, s. 1090-1103

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
  • 112 Downloads (Pure)

    Neurodevelopmental disorders associated with dosage imbalance of ZBTB20 correlate with the morbidity spectrum of ZBTB20 candidate target genes

    Rasmussen, M. B., Nielsen, J. V., Lourenço, C. M., Melo, J. B., Halgren, C., Geraldi, C. V. L., Marques, W., Rodrigues, G. R., Thomassen, M., Bak, M., Hansen, C., Ferreira, S. I., Venâncio, M., Henriksen, K. F., Lind-Thomsen, A., Carreira, I. M., Jensen, N. A. & Tommerup, N., sep. 2014, I : Journal of Medical Genetics. 51, 9, s. 605-613 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • Genetic association studies in lumbar disc degeneration: a systematic review

    Eskola, P. J., Lemmelä, S., Kjær, P., Solovieva, S., Männikkö, M., Tommerup, N., Lind-Thomsen, A., Husgafvel-Pursiainen, K., Cheung, K. M. C., Chan, D., Samartzis, D. & Karppinen, J., 21. nov. 2012, I : P L o S One. 7, 11, s. e49995

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningpeer review

  • High frequency of rare copy number variants affecting functionally related genes in patients with structural brain malformations

    Kariminejad, R., Lind-Thomsen, A., Tümer, Z., Erdogan, F., Ropers, H. H., Tommerup, N., Ullmann, R. & Møller, R. S., dec. 2011, I : Human Mutation. 32, 12, s. 1427-35 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • Organization of Proteomics Data With YassDB

    Lind-Thomsen, A., Laukens, K., Matthiesen, R. & Jensen, O. N., 2007, I : Methods in Molecular Biology. 367, s. 271-87 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review