Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk

Fingeraftryk er baseret på at anvende teksten fra personernes videnskabelige dokumenter til at skabe et indeks med vægtede emneordskoncepter, som definerer de vigtigste emner for hver enkelt forsker.
  • 1 Lignende profiler

Netværk

Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne.
  • Allergic respiratory disease care in the COVID-19 era: A EUFOREA statement

    Scadding, G. K., Hellings, P. W., Bachert, C., Bjermer, L., Diamant, Z., Gevaert, P., Kjeldsen, A., Kleine-Tebbe, J., Klimek, L., Muraro, A., Roberts, G., Steinsvik, A., Wagenmann, M. & Wahn, U., maj 2020, I : World Allergy Organization Journal. 13, 5, 4 s., 100124.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

    Åben adgang
    Fil
    29 Downloads (Pure)
  • Chromosomal translocation disrupting the SMAD4 gene resulting in the combined phenotype of Juvenile polyposis syndrome and Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

    Aagaard, K. S., Brusgaard, K., Miceikaite, I., Larsen, M. J., Kjeldsen, A. D., Lester, E. B., Ousager, L. B. & Tørring, P. M., nov. 2020, I : Molecular Genetics and Genomic Medicine. 8, 11, 8 s., e1498.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    3 Downloads (Pure)
  • EUFOREA treatment algorithm for allergic rhinitis

    Hellings, P. W., Scadding, G., Bachert, C., Bjermer, L., Canonica, G. W., Cardell, L. O., Carney, A. S., Constantinidis, J., Deneyer, L., Diamant, Z., Durham, S., Gevaert, P., Harvey, R., Hopkins, C., Kjeldsen, A., Klimek, L., Lund, V. J., Price, D., Rimmer, J., Ryan, D. & 11 flere, Roberts, G., Sahlstrand-Johnson, P., Salmi, S., Samji, M., Scadding, G., Smith, P., Steinsvik, A., Wagenmann, M., Seys, S., Wahn, U. & Fokkens, W. J., 29. sep. 2020, I : Rhinology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps 2020

    Fokkens, W. J., Lund, V. J., Hopkins, C., Hellings, P. W., Kern, R., Reitsma, S., Toppila-Salmi, S., Bernal-Sprekelsen, M., Mullol, J., Alobid, I., Terezinha Anselmo-Lima, W., Bachert, C., Baroody, F., von Buchwald, C., Cervin, A., Cohen, N., Constantinidis, J., De Gabory, L., Desrosiers, M., Diamant, Z. & 108 flere, Douglas, R. G., Gevaert, P. H., Hafner, A., Harvey, R. J., Joos, G. F., Kalogjera, L., Knill, A., Kocks, J. H., Landis, B. N., Limpens, J., Lebeer, S., Lourenco, O., Matricardi, P. M., Meco, C., O Mahony, L., Philpott, C. M., Ryan, D., Schlosser, R., Senior, B., Smith, T. L., Teeling, T., Tomazic, P. V., Wang, D., Wang, D., Zhang, L., Agius, A. M., Ahlstrom-Emanuelsson, C., Alabri, R., Albu, S., Alhabash, S., Aleksic, A., Aloulah, M., Al-Qudah, M., Alsaleh, S., Baban, M. A., Baudoin, T., Balvers, T., Battaglia, T., Bedoya, J. D., Beule, A., Bofares, K. M., Braverman, I., Brozek-Madry, E., Richard, B., Callejas, C., Carrie, S., Caulley, L., Chussi, D., de Corso, E., Coste, A., Devyani, L., El Hadi, U., Elfarouk, A., Eloy, P. H., Farrokhi, S., Felisati, G., Ferrari, M. D., Fishchuk, R., Grayson, W., Goncalves, P. M., Grdinic, B., Grgic, V., Hamizan, A. W., Heinichen, J. V., Husain, S., Ping, T. I., Ivaska, J., Jakimovska, F., Jovancevic, L., Kakande, E., Kamel, R., Karpischenko, S., Kariyawasam, H. H., Kjeldsen, A., Klimek, L., Kim, S. W., Letort, J. J., Lopatin, A., Mahdjoubi, A., Netkovski, J., Nyenbue Tshipukane, D., Obando-Valverde, A., Okano, M., Onerci, M., Ong, Y. K., Orlandi, R., Ouennoughy, K., Ozkan, M., Peric, A., Plzak, J., Prokopakis, E., Prepageran, N., Psaltis, A., Pugin, B., Raftopulos, M., Rombaux, P., Sahtout, S., Sarafoleanu, C. C., Searyoh, K., Rhee, C. S., Shi, J., Shkoukani, M., Shukuryan, A. K., Sicak, M., Smyth, D., Snidvongs, K., Soklic Kosak, T. & Stjarne, P., 20. feb. 2020, I : Rhinology. 58, Suppl S29, s. 1-464

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

    Åben adgang
  • European Reference Network for Rare Vascular Diseases (VASCERN) position statement on cerebral screening in adults and children with hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT)

    Eker, O. F., Boccardi, E., Sure, U., Patel, M. C., Alicante, S., Alsafi, A., Coote, N., Droege, F., Dupuis, O., Fialla, A. D., Jones, B., Kariholu, U., Kjeldsen, A. D., Lefroy, D., Lenato, G. M., Mager, H. J., Manfredi, G., Nielsen, T. H., Pagella, F., Post, M. C. & 8 flere, Rennie, C., Sabbà, C., Suppressa, P., Toerring, P. M., Ugolini, S., Buscarini, E., Dupuis-Girod, S. & Shovlin, C. L., 29. jun. 2020, I : Orphanet Journal of Rare Diseases. 15, 10 s., 165.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    18 Downloads (Pure)
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.